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點擊下載所謂知己知彼,百戰(zhàn)不殆。醫(yī)療器械企業(yè)要想順利通過FDA的審核,除了學習820 QSR法規(guī)外,還要了解FDA審核官員的審核方法和思路。今天想大家介紹FDA發(fā)布的指導性文件《Quality System InspectionTechnique》,簡稱QSIT(質(zhì)量體系檢查技術(shù)),要求每...
點擊下載外來醫(yī)療器械是指由醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家、公司租借或免費提供給醫(yī)院重復使用的醫(yī)療器械。骨科外來器械在各醫(yī)院之間頻繁流動,器械術(shù)后處理常常不規(guī)范,各醫(yī)院監(jiān)督的機制也常常缺失,致使這些器械在管理上存在較大的風險。
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